Reportage : AFM Téléthon
02 octobre 2018
AFM Téléthon
© Cyril ENTZMANN / Divergence
AFM Téléthon finance la recherche. Visite de Généthon, I-Stem et Yposkesi. Ana Buj-Bello a développé le premier médicament de thérapie génique pour traiter des enfants atteints de myopathie myotubulaire. Evry, 2 octobre 2018.
Lieu : Evry, France
Mots clés : BUJ BELLO Ana, BUJ-BELLO Ana, biothérapie, ivry, genethon, labo, laboratoire de recherche, myopathie, recherche, recherche scientifique, science, sicences, telethon, thérapie-génique, thérapie génique, afm, chercheur