© Cyril ENTZMANN / Divergence
AFM Téléthon finance la recherche. Visite de Généthon, I-Stem et Yposkesi. Ana Buj-Bello a développé le premier médicament de thérapie génique pour traiter des enfants atteints de myopathie myotubulaire. Evry, 2 octobre 2018.
Lieu : Evry, France
Mots clés : laboratoire de recherche, thérapie-génique, thérapie génique, telethon, sicences, science, recherche scientifique, recherche, myopathie, labo, ivry, genethon, chercheur, biothérapie, afm, BUJ-BELLO Ana, BUJ BELLO Ana