02 octobre 2018
AFM Téléthon
© Cyril ENTZMANN / Divergence
AFM Téléthon finance la recherche. Visite de Généthon, I-Stem et Yposkesi. Ana Buj-Bello a développé le premier médicament de thérapie génique pour traiter des enfants atteints de myopathie myotubulaire. Evry, 2 octobre 2018.
Lieu : Evry, France
Mots clés : thérapie-génique, telethon, thérapie génique, sicences, science, recherche scientifique, recherche, myopathie, ivry, laboratoire de recherche, labo, genethon, chercheur, biothérapie, afm, BUJ BELLO Ana, BUJ-BELLO Ana